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人类遗传病
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青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式,应采取的正确方法是 ①在患者家系中调查并计算发病率 ②在患者家系中调查研究遗传方式 ③在人群中随机抽样调查并计算发病率 ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式 A.①④ B.②③ C.①② D.③④
2
某男孩患有血友病,他的父母、祖父母、外祖父母均表现正常,这个男孩的致病基因来源于 A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩 C.外祖父→母亲→男孩 D.外祖母→母亲→男孩
3
下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的 A.外祖父→母亲→女儿 B.祖母→父亲→儿子 C.祖母→父亲→女儿 D.外祖父→母亲→儿子
4
男性多指(常染色体显性遗传),女性正常,婚后他们生了一个白化病的儿子,问这对夫妇再生一个正常孩子的可能性是 A.3/8 B.1/3 C.1/16 D.1/9
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下列肯定是遗传病的是 A.家族性疾病 B.先天性疾病 C.终生性疾病 D.遗传物质改变引起的疾病
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2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理,从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常,父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大? A.父BBDd、母bbDD1/8 B.父BBDD、母bbDd3/8 C.父BbDd、母bbDd5/8 D.父BbDd、母bbDD1/2
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一对夫妇,其后代仅考虑一种病的得病几率,则得病的可能性为p,正常的可能性为q,若仅考虑另一种病的得病率,则得病的可能性为m,正常的可能为n,则这对夫妻结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性为: ①pn+qm; ②1-pm-qn; ③p+m-2pm; ④q+n-2n A.①② B.③④ C.② D.①②③④
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在下列哪两种生殖细胞结合会产生先天性愚型的男性患儿 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④
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下列说法正确的是() A.先天性疾病一定是遗传病 B.多基因遗传病在生长过程中一定会表现 C.隐性单基因遗传病明显的家族传递现象 D.染色体异常遗传病往往具有并发症,可通过核型分析诊断
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某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于() A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
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