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湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日,从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶;未建立真实完整的购进验收入库记录;采取现金交易,且未开具销售票据,未收集客户资质证明,未建立完整的客户档案,致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。 关于算方磷酸可待因口服液零售管理,不正确的是 A.设置专柜由专人管理、专册登记 B.列入必须凭处方销售的处方药管理 C.除处方药外,非处方药一次销售不得超过5个最小包装 D.如发现销售超过正常医疗需求,大量、多次购买含可待因复方口服溶液,需登记身份证号
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B.配备常用药品和急救药品 C.配备中成药 D.配备非处方药以外的药品 E.使用中药饮片
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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地 A.国务院药品监督管理部门批准 B.省级以上药品监督管理部门批准 C.设区的市级药品监督管理部门批准 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E.县级药品监督管理部门批准
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根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下不属于第一类精神药品的是 A.马吲哚 B.异戊巴比妥 C.氯胺酮 D.三唑仑 E.司可巴比妥
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将抗菌药物临床应用进行分级管理的依据不包括 A.疗效 B.毒副作用 C.价格 D.细菌耐药性 E.安全性
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存 A.超过药品有效期1年,但不得少于3年 B.超过药品有效期2年,但不得少于5年 C.超过药品有效期2年,但不得少于3年 D.超过药品有效期1年,但不得少于2年 E.超过药品有效期1年,但不得少于5年
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湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日,从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶;未建立真实完整的购进验收入库记录;采取现金交易,且未开具销售票据,未收集客户资质证明,未建立完整的客户档案,致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。 湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定,不正确的是 A.未从定点生产企业购进 B.现金交易 C.未建立销售档案 D.未核实资质文件和采购人员身份证明
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湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日,从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶;未建立真实完整的购进验收入库记录;采取现金交易,且未开具销售票据,未收集客户资质证明,未建立完整的客户档案,致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。 湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品,致使含特殊药品复方制剂药品去向不明,对其作出处罚的单位应是 A.国家食品药品监督管理部门 B.湖北省食品药品监督管理部门 C.国家卫生行政机关 D.湖北省卫生行政机关
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湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日,从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶;未建立真实完整的购进验收入库记录;采取现金交易,且未开具销售票据,未收集客户资质证明,未建立完整的客户档案,致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。 针对湖北诺盛医药有限公司的违规行为,应对其做出的处理是 A.吊销湖北诺盛医药有限公司《药品经营企业许可证》 B.企业负责人处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑 D.处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
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患者感到大脑内和体内常常发出声音,常嘱患者做这事或那事,使其十分恼火而又不得不执行。此症状属于 A.假性幻听 B.思维鸣响 C.功能性幻听 D.反射性幻听 E.运动性幻听
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